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绞股蓝多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

  

  

  本研究利用环磷酰胺建立免疫抑制模型,采用免疫比浊法、ELISA等研究方法分别对小鼠血液中RBC、WBC、PLT、HGB的含量;血清中IgA、IgG、IgM、SIL-2R的含量;腹腔巨噬细胞吞噬活性;脾脏混悬液中LDH、ACP的含量以及脾细胞培养液中IL-2的含量进行测定,来探讨不同浓度的绞股蓝多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响,旨为绞股蓝的进一步开发与应用提供理论依据。

  

  结果发现:1.对血液中WBC、RBC、HGB、PLT的影响:用药7d时,高剂量绞股蓝多糖组与阳性对照组WBC含量均高于空白对照组,差异极显著(P<0.01);各剂量绞股蓝多糖组RBC、PLT含量均低于于空白对照组;各剂量绞股蓝多糖组HGB含量均高于空白对照组,且差异极显著(P<0.01)。

  

  用药14d时,高剂量绞股蓝多糖组与模型组和阳性对照组差异均极显著(P<0.01)。

  

  绞股蓝高剂量组HGB含量与空白对照组差异显著(P<0.05),其余指标均不显著。

  

  2.对IgA、IgG、IgM的影响:用药14d内IgG、IgA这2个指标检测数值不受实验处理和药物实验时间影响。

  

  各组小鼠IgM的含量在用药14d时相比7d略高,但差异不显著。

  

  3.对SIL-2R及IL-2的影响:用药7d时,中、高剂量组SIL-2R均低于模型组;中、高剂量绞股蓝多糖组IL-2含量与空白对照组相比,差异极显著(p<0.01),且随剂量增高而含量增大。

  

  14d时,高剂量组SIL-2R低于模型组,各组间差异不显著;中、高剂量绞股蓝多糖组IL-2含量均高于模型组与空白组,且差异极显著(P<0.01)。

  

  4.对腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响:用药7d与14d时,各剂量绞股蓝多糖组巨噬细胞的吞噬百分率、吞噬指数均高于模型组,差异极显著(P<0.01),高剂量绞股蓝多糖组巨噬细胞的吞噬指数极显著高于低、中剂量组(P<0.01)。

  

  5.对脏器指数的影响:用药7d和14d时,各绞股蓝多糖组的胸腺指数均低于模型组与空白组,高于阳性对照组,但差异不显著。

  

  用药7d时,各绞股蓝多糖组的脾脏指数均高于空白组,且差异极显著(p<0.01)。

  

  14d时高剂量绞股蓝多糖组与空白对照组相比,差异极显著(p<0.01)。

  

  6.对LDH及ACP的影响:用药7d时,各绞股蓝组LDH含量均低于模型组,ACP含量均高于空白对照组,差异极显著(p<0.01),但均低于模型组,差异不显著;14d时,各绞股蓝组LDH含量均高于空白对照组,差异显著(p<0.05),但均低于阳性药左旋咪唑组,差异不显著;各绞股蓝多糖组ACP含量均高于空白对照组,差异极显著(p<0.01),中剂量绞股蓝多糖组ACP含量低于模型组,且差异显著(p<0.05)。

  

  以上研究结果表明:绞股蓝多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的巨噬细胞吞噬能力及脾细胞分泌IL-2具有良好的增强作用,一定程度上能抑制免疫抑制模型下小鼠脾细胞LDH、ACP含量的升高。