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神经节细胞的标志物

  神经节细胞的标志物:


  RGC功能特性可作为鉴别和纯化筛选细胞的依据之一。


  RGC具有对谷氨酸做出反应的能力%1617,还表现出兴奋性突触后电位(EPSPs)™0在分化培养中为了将RGC与其他类型的细胞区分开,使用一些分子标记可以将其识别出来。


  早期使用遗传标记TUJ1作为RGC样细胞的共同标记%19&,RGC表达这种标记,但不具有特异性,因为中枢神经系统中也有许多投射神经元表达此标记%0&。


  用于识别RGC的最常见的转录因子是BRN3。


  BRN3由视网膜内的RGC特异性表达。


  然而,BRN3的表达也存在于体感神经元和听神经元中%1〕。


  免疫荧光是一种纯化RGC的技术,其利用RGC表达的表面抗原Thy1的RGC特异性表达。


  使用两步法,可以从出生后的大鼠视网膜获得99.5%以上纯度的RGC培养%&。


  虽然Thy1特异性地表达在视网膜内的RGC中,但这个标记在神经系统的许多其他类型的神经元中都有表达因此,必须注意不能仅仅依靠一个标记鉴别,而应该结合遗传标记、形态特征和功能特征的组合表达才能鉴别RGC。


  目前关于RGC发育和成熟的研究发现RGC具有多样性,在动物模型中发现和鉴定了30多种在分子、形态和生理特性上不同的亚型这些亚型表达特定的分子标记,具有不同的分子、结构和功能特征%4]。


  虽然在动物模型中已经观察到大多数RGC亚型,但最近有研究在人类多能干细胞(hPSC)分化得到的RGC中也发现了不同亚型的存在%5&。


  这些动物研究不仅描述了这许多亚型的复杂性,还观察了急性损伤或疾病后不同亚型的存活和再生现象%6&。


  接下来应该集中于如何将特定的亚型从hPSC中区分出来,以便正确理解不同视神经疾病中特定RGC亚型的退变情况,为今后在细胞替代研究和治疗中解决退行性细胞丢失问题提供更多的了解。  


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