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青光眼疾病的特点

  青光眼疾病的特点:


  青光眼是一组以RGC进行性退化为特征的视网膜疾病,是不可逆转失明的主要原因之一。


  据估计,全球有超过7600万人受青光眼影响,2040年影响约1.118亿人%1&。


  我国40岁以上人群青光眼患病率为1.5%〜3.6%%2&。


  尽管青光眼在全球普遍流行,但目前还没有有效的治疗方法来治疗RGC的退化和随后的视野损伤。


  目前针对青光眼的治疗大多数都旨在降低眼压来限制视力丧失的进展,因为高眼压是青光眼唯一确认的可改变的危险因素[13](然而青光眼也可以在正常眼压下发生[14],所以降低眼压不能有效防止视力丧失。


  因此针对RGC退变及视力损伤机制的研究,以及RGC的移植替代研究具有重要的意义。


  各种用于治疗青光眼的细胞疗法正在研究当中。


  青光眼明显的表现是RGC的丢失。


  传统对抗RGC变性的方法是依赖于在疾病过程的早期阶段进行治疗,此时神经保护仍然有效。


  实际上大多数视神经病变患者在诊断时已经产生了显著的RGC丢失,并且在疾病的后期阶段,大量不可逆转的细胞丢失使得神经保护变得徒劳。


  在这种情况下,移植健康的RGC以取代退化的细胞是恢复视觉功能的最后选择。


  然而,由于RGC轴突的远距离投射及有效地恢复突触的功能性等障碍,RGC的替代策略一直缺乏成功的发展。


  目前干细胞疗法已经在帕金森病和脊髓损伤等神经性疾病中被明具有'的成在于对损伤、丢失的神经元进行替换。


  实际上,由于人眼是脊椎动物体内的免疫优势部位,因此一直处于干细胞移植研究的前沿%15&。


  移植细胞的免疫排斥问题是决定移植后细胞能否在宿主体内存活并良好整合的关键。


  而由于血-眼屏障、眼内腔的免疫抑制微环境和前房相关的免疫偏离存在使眼具有了独特的免疫赦免条件。


  此外,移植细胞的作用机制不仅在于完成细胞整合和补充的任务,还在于提供神经保护环境,产生生长因子和细胞因子,减缓神经退变过程,恢复视功能。  


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