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伤口愈合过程中的干细胞的招募,迁移

  伤口愈合过程中的干细胞的招募,迁移:


  通常表皮损伤后角质形成细胞增殖增加。


  有趣的是,在伤口边缘未观察到细胞的增殖,而是在伤口周围,距边缘0.5-1.5mm处的增生区处观察到增殖[11,12]。


  在伤口的最前沿,角质形成细胞不会增殖,而是以细胞片的形式迁移[11,12]。


  表皮细胞在受伤后12小时内开始迁移到伤口床中。


  受伤后的第二天,靠近伤口的毛囊间表皮细胞朝着伤口的方向呈细长形,并且处于静止状态,而远处的细胞开始增殖。


  在这个区域之间,可以观察到包含迁移细胞和增殖细胞的混合区域。


  在这个混合区域中,基底细胞向伤口拉长,并在该方向定向分裂。


  在表皮中,最初存在于前缘的细胞会平行于伤口的方向而被拉长,这表明细胞会主动迁移,但在伤后2-4天呈垂直方向,这可能是因为它们被后面的细胞推动和压缩[11]。


  总而言之,这些观察结果提示,在受伤后的前沿首先会发生细胞迁移,接着该区域中的细胞移位会触发细胞的定向分裂。


  细胞增殖的增加本身可以产生更多的迁移细胞,这些迁移细胞随后将前沿推向伤口中心。


  受伤后的第四天,前沿细胞被压缩并上调促进炎症和再生的特定基因的表达。


  最前沿的细胞瞬时表达较高水平的基质金属蛋白酶,促炎分子,控制细胞骨架的基因,微管和肌动蛋白,ECM配体和细胞粘附分子,例如整联蛋白α5。


  前沿的恒定大小及其与伤口大小或皮肤区域的独立性表明,控制标记物的表达信号是局部的,并可能在表皮内的细胞之间传播。


  前沿可以充当瞬时支架,实现和谐的伤口愈合。


  通过分泌更高水平的蛋白质来控制ECM重塑和血凝块溶解,伤口前沿可能会促进组织的再生朝伤口中心发展,并保护干细胞及其后代免受组织重塑。