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胰腺干细胞

胰腺干细胞

  

  科学家从胰腺组织中分离了胰腺的干细胞,在体外进行了培养。结果发现约有30%的胰腺干细胞可以变成分泌胰岛素的细胞。把这些细胞移植到鼠的体内,在外面用抗胰岛素的抗体对这些细胞作了染色,想证明这些细胞注射进去以后是不是存活了,存活后是不是还继续分泌胰岛素。果然,这些染色的细胞不仅存活了,而且还在继续分泌胰岛素。既然能够存活,能够分泌胰岛素,是不是能够治疗糖尿病?治糖尿病最好的指征就是看血糖浓度,正常鼠的血糖浓度基本上维持波动的平衡,而糖尿病模型鼠如果不给胰岛素治疗的话,大概在20~25天之内血糖浓度就到了600多,而这个值相当于我们糖尿病病人的2.5倍,这些鼠如果不注射胰岛素治疗的话,大概在35~40天就全部死掉了。而当这些细胞移植以后,同样测血糖浓度就和正常鼠没有什么差别了。所以2001年4月份干细胞成为一个独立学科刚刚出现,它的治疗就马上接踵而至。

  

  干细胞独特的生物学特性,极强的自我更新能力及多向分化潜能无疑是获得大量胰岛β细胞的最佳种子细胞。干细胞是具有增殖及分化潜能的细胞,将其诱导分化为胰岛β细胞,则可极大地解决胰岛细胞来源不足的问题。科学家已从健康动物的胰组织中分离获得干细胞,并在体外增殖培养后,诱导分化为胰岛素分泌细胞,并且移植到糖尿病动物的肾被膜下,观察发现可以有效控制血糖水平,表明胰腺干细胞治疗糖尿病的可行性。

  

  事实上,胰腺千细胞的“身份”并不明确,人们没有发现胰腺干细胞的表面标志,更无法像分离造血干细胞那样轻而易举地分离出胰腺干细胞。有人认为胰腺干细胞存在于成熟的胰管细胞之间,也有人认为胰腺干细胞是由胰管细胞分化而来的。国外已有将小鼠胰腺干细胞成功地诱导分化为胰岛细胞的报道。他们并没有分离胰腺千细胞,而是将消化的胰腺组织制成单细胞悬液,用添加正常小鼠血清的低糖培养基对其进行培养,直到生长出单层上皮样的细胞,即胰腺干细胞。这些干细胞具有很强的自我更新能力及分化潜能。另外,还长期培养了胰管中的干细胞(超过3年),在整个培养过程中,它们均保持着分化为胰岛细胞的潜能。体内移植实验证实这些分化而来的胰岛细胞能够逆转NOD小鼠的糖尿病症状。最近,也有人对分离于人胰腺组织的胰管细胞进行培养,成功诱导了胰腺干细胞分化为既含胰管细胞又含胰岛细胞的细胞群。这些细胞群能分泌胰岛素,其分泌量随着糖浓度的增高而增多,他们用免疫组化等方法证明了这些细胞群含有胰岛的所有细胞类型。很显然,扩增及诱导胰腺干细胞分化是获得β细胞替代物的更直接的途径。但若将胰腺干细胞应用于临床,还需要做很多工作,如寻找最佳的扩增及诱导方案﹑最佳的移植部位等。

  

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